Cercetătorii români au dezvoltat nanoparticule din oxid de molibden care pot elimina selectiv celulele tumorale fără să afecteze țesuturile sănătoase, potrivit unui studiu publicat marți, 17 decembrie 2024. Tehnologia revoluționară folosește stresul oxidativ natural din celulele canceroase pentru a le determina să se autodistrugă.
„Acestea sunt rezultate extrem de promițătoare pentru dezvoltarea unei noi generații de tratamente oncologice personalizate”, a declarat Dr. Maria Popescu, cercetătorul principal al echipei de la Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Tehnologii Isotopice și Moleculare din Cluj-Napoca.
Cum funcționează tehnologia nanoparticulelor
Nanoparticulele din oxid de molibden acționează ca niște „cai troieni” microscopici care pătrund în celulele tumorale. Odată ajunse în interiorul celulelor canceroase, acestea amplifică stresul oxidativ existent, declanșând procesul de apoptoză – moartea celulară programată.
Cercetătorii au testat tehnologia pe 15 tipuri diferite de linii celulare tumorale în laborator, obținând o rată de eliminare de 87% a celulelor canceroase în primele 48 de ore. celulele sănătoase au rămas neafectate în proporție de 94%.
„Selectivitatea este cheia acestei tehnologii. Celulele canceroase au un nivel mult mai ridicat de stres oxidativ decât cele normale, ceea ce le face vulnerabile la acest tip de tratament”, a explicat Dr. Ion Marinescu, specialist în nanomedicină la Universitatea Babeș-Bolyai.
Avantaje față de tratamentele actuale
Spre deosebire de chimioterapia clasică, care afectează atât celulele maligne cât și pe cele sănătoase, noua tehnologie promite efecte adverse minime. Studiile preliminare arată că pacienții ar putea evita efectele secundare severe ale tratamentelor convenționale.
Nanoparticulele au o dimensiune de doar 50 de nanometri, fiind de 1000 de ori mai mici decât grosimea unui păr uman. Această mărime le permite să treacă prin bariere biologice și să ajungă direct la ținta dorită.
Echipa de cercetători români a investit peste 2,3 milioane de euro în dezvoltarea acestei tehnologii în ultimii 4 ani, cu finanțare din fonduri europene și naționale.
Următorii pași către aplicarea clinică
Deși rezultatele din laborator sunt încurajatoare, tehnologia necesită încă teste pre-clinice pe animale și apoi studii clinice pe pacienți voluntari. Procesul complet de aprobare ar putea dura între 7 și 10 ani.
„Estimăm că primele teste pe pacienți ar putea începe în 2027, dacă obținem toate aprobările necesare de la Agenția Națională a Medicamentului”, a precizat Dr. Popescu.
Cercetătorii colaborează cu compania farmaceutică românească Antibiotice Iași pentru dezvoltarea procesului de producție la scară industrială. Investiția totală pentru comercializare este estimată la 50 de milioane de euro.
Studiul face parte din proiectul european „NanoOnco”, care reunește 12 institute de cercetare din 8 țări pentru dezvoltarea de noi tratamente oncologice bazate pe nanotehnologie.
Impact asupra sistemului medical românesc
Implementarea acestei tehnologii ar putea poziționa România ca lider regional în nanomedicina oncologică. Ministerul Sănătății a inclus deja cercetarea în nanomedicină printre prioritățile strategice pentru următorii 5 ani.
„Acesta este tipul de inovație de care sistemul medical românesc are nevoie pentru a face saltul către medicina de precizie”, a comentat Dr. Elena Gheorghiu, secretar de stat în Ministerul Sănătății.
Tehnologia dezvoltată de cercetătorii români a atras deja interesul companiilor farmaceutice internaționale, trei dintre acestea depunând oferte pentru licențierea brevetului în valoare de peste 100 de milioane de euro.
